Наследственные заболевания

Как проводится диагностика?

Генетический код человека содержит определенную информацию. Здесь также зашифрованы данные о болезнях. Проведя исследование ДНК, можно выявить опасные недуги:

• Наследственные заболевания.
• Отклонения в физическом или умственном развитии.
• Аномалии генетического характера.

Современное оборудование позволяет провести полное исследование с использованием только капли крови или слюны новорожденного. Получить точные результаты можно в сжатые сроки.

Особенности исследования

Перед проведением анализа потребуется заполнить специальную анкету, чтобы дать сведения об образе жизни и других индивидуальных особенностях. Исследование может быть осуществлено с использованием таких биоматериалов, как кровь, сперма, слюна или ногти. Отдельные случаи предполагают использование соскоба со слизистой ротовой полости.

Исследование позволяет безошибочно выявить ряд наследственных заболеваний различной тяжести. Среди низ можно выделить синдром Дауна, синдром кошачьего крика, болезнь Реклингхаузена, синдром Хантера и другие.

Важно проводить исследования на этапе подготовки к зачатию или во время беременности. Это позволит обезопасить себя от негативных последствий и иметь полную информацию о возможных рисках.